2022年公衛助理醫師《生物化學》糖代謝知識

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公衛助理醫師《生物化學》糖代謝知識點 篇1

一、糖類的結構與功能

1.糖類的結構

糖定義為多羥基醛、酮及其縮聚物和某些衍生物。有單糖、寡糖、多糖和複合糖類。

2.糖的生理功能

1摩爾的葡萄糖完全氧化為CO2和H2O可釋放2840kJ(679kcal)的能量，其中約40%轉移至ATP，供機體生理活動能量之需。

一、糖的分解特點和途徑

1.糖的分解在有氧和無氧下均可進行,無氧分解不徹底，有氧分解是其繼續,最終分解產物是CO2、H2O和能量。

2.糖的分解先要活化，無氧下的分解以磷酸化方式活化;有氧下，以醯基化為主。

3.在動物和人體內，糖的分解途徑主要有3條：糖酵解(葡萄糖→丙酮酸→乳酸);檸檬酸迴圈(丙酮酸→乙醯輔酶A→CO2+H2O);戊糖磷酸途徑(葡萄糖→核糖-5-磷酸→CO2+H2O)。

二、糖酵解

(一)概念和部位

糖酵解(glycolysis)是無氧條件下，葡萄糖降解成丙酮酸並有ATP生成的過程。它是生物細胞普遍存在的代謝途徑，涉及十個酶催化反應，均在胞液。

(二)反應過程和關鍵酶

1.己糖激酶(hexokinase)催化葡萄糖生成G-6-P，消耗一分子ATP。

己糖激酶(HK)分佈較廣，而葡萄糖激酶(GK)只存在於肝臟，這是第一個關鍵酶催化的耗能的限速反應。若從糖原開始，由磷酸化酶和脫支酶催化生成G-1-P，再經變位酶轉成G-6-P。

2.G-6-P異構酶催化G-6-P轉化為F-6-P。

3.磷酸果糖激酶(PFK-Ⅰ)催化F-6-P磷酸化生成F-1，6-DP，消耗一分子ATP。這是第二個關鍵酶催化的最主要的耗能的限速反應。

4.醛縮酶裂解F-1，6-DP為磷酸二羥丙酮和甘油醛-3-磷酸。平衡有利於逆反應方向，但在生理條件下甘油醛-3-磷酸不斷轉化成丙酮酸，驅動反應向裂解方向進行。

5.丙糖磷酸異構酶催化甘油醛-3-磷酸和磷酸二羥丙酮的相互轉換。

6.甘油醛-3-磷酸脫氫酶催化甘油醛-3-磷酸氧化為1，3 -二磷酸甘油酸。這是酵解中唯一的一步氧化反應，是由一個酶催化的脫氫和磷酸化兩個相關反應。反應中一分子NAD+被還原成NADH，同時在 1，3-二磷酸甘油酸中形成一個高能酸酐鍵，為在下一步酵解反應中使ADP變成ATP。

7.磷酸甘油酸激酶催化1，3-二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油酸。反應(6)和反應(7)聯合作用，將一個醛氧化為一個羧酸的反應與ADP磷酸化生成ATP偶聯。這種通過一高能化合物將磷醯基轉移ADP形成ATP的過程稱為底物水平磷酸化。底物水平磷酸化不需氧，是酵解中形成ATP的機制。

8.磷酸甘油酸變位酶催化3-磷酸甘油酸轉化為2-磷酸甘油酸

9.烯醇化酶催化2-磷酸甘油酸生成磷酸烯醇式丙酮酸(PFP)。PFP具有很高的磷醯基轉移潛能，其磷醯基是以一種不穩定的烯醇式互變異構形式存在的。

10.丙酮酸激酶催化PFP生成丙酮酸和ATP。這是第三個關鍵酶催化的限速反應。也是第二次底物水平磷酸化反應。

糖酵解是生物界普遍存在的供能途徑，其生理意義是為機體在無氧或缺氧條件下(應激狀態)提供能量滿足生理需要。例如，劇烈運動時，肌肉內ATP大量消耗，糖酵解加速可迅速得到ATP;成熟的紅血球沒有粒線體，完全靠糖酵解供能。

(四)糖酵解的調控

糖酵解三個主要調控部位，分別是己糖激酶、果糖磷酸激酶(PFK)和丙酮酸激酶催化的反應。

HK被G-6-P變構抑制，這種抑制導致G-6-P的積累，酵解作用減弱。但G-6-P可轉化為糖原及戊糖磷酸，因此HK不是最關鍵的限速酶。

PFK被ATP變構抑制，但這種抑制作用被AMP逆轉，這使糖酵解對細胞能量需要得以應答。當ATP供應短缺(和AMP充足)時，加快速度，生成更多的ATP， ATP足夠時就減慢速度。檸檬酸可增加ATP對酶的抑制作用;F-2，6-DP可消除ATP對酶的抑制效應，使酶活化。PFK被H+抑制，可防止肌乳酸過量導致的血液酸中毒。

丙酮酸激酶被F-1，6-DP活化，加速酵解。ATP、丙氨酸變構抑制此酶。

三、糖的有氧分解

(一)概念和部位

葡萄糖的有氧分解是從葡萄糖到丙酮酸經三羧酸迴圈(TCA)，徹底氧化生成CO2、H2O和釋放大量能量的過程。是在細胞的胞液和粒線體兩個部位進行的。

(二)反應過程和關鍵酶

整個過程可分為三個階段：

第一階段是葡萄糖分解為丙酮酸，在胞液進行。與酵解反應過程所不同的是3- 磷酸甘油醛脫氫生成的NADH進入粒線體氧化。

第二階段是丙酮酸進入粒線體氧化脫羧生成乙醯CoA。

丙酮酸脫氫酶系是由3種酶和5種輔助因子組成的多酶複合體，是關鍵酶。整個過程中無遊離的中間產物，是個不可逆的連續過程。

第三階段是檸檬酸迴圈。此迴圈有8步酶促反應：

1.檸檬酸合成酶催化乙醯CoA與草醯乙酸縮合成檸檬酸和CoASH。是第一個關鍵酶催化的限速反應。

2.順烏頭酸酶催化檸檬酸異構成異檸檬酸。

3.異檸檬酸在異檸檬酸脫氫酶的催化下生成草醯琥珀酸，再脫羧生成α-酮戊二酸。此步是第一次氧化脫羧，異檸檬酸脫氫酶是第二個關鍵酶。

4.α- 酮戊二酸由α- 酮戊二酸脫氫酶系催化氧化脫羧生成琥珀醯CoA。此酶系由3種酶和5種輔助因子組成，是第三個關鍵酶催化的第二次氧化脫羧。

5.琥珀醯CoA在琥珀醯硫激酶催化下生成琥珀酸。這是迴圈中惟一的一次底物水平磷酸化，GDP磷酸化形成GTP。

6.琥珀酸在琥珀酸脫氫酶催化下氧化為延胡索酸。這是第三步脫氫，生成FADH2。

7.延胡索酸在延胡索酸酶作用下水化形成蘋果酸。

8.蘋果酸在蘋果酸脫氫酶催化下氧化為草醯乙酸。這是第四步脫氫，生成NADH+H+

一次三羧酸迴圈過程，可歸結為一次底物水平磷酸化，二次脫羧，三個關鍵酶促反應，四步脫氫氧化反應。每迴圈一次產生12分子ATP，總反應：

乙醯CoA+2H2O+3NAD+ +FAD+ADP+Pi→2CO2+3NADH+3H++FADH2+CoASH+ATP

(三)能量的估算和生理意義

在體外，1mol 葡萄糖→CO2+H2O，ΔGO'= -2840kJ/mol。

體內總反應：葡萄糖+6O2+36/38ADP+36/38Pi→6CO2+42/44H2O+36/38ATP

第一階段生成6或8分子ATP，即 1分子葡萄糖生成2分子丙酮酸、2分子ATP、2分子NADH+H+(1分子NADH+H+在胞液轉運到粒線體氧化，經不同的轉運方式，可生成2或3分子ATP)。

第二階段是6ATP，即 2分子丙酮酸氧化脫羧生成2分子乙醯CoA與2分子NADH+H+ ，後者經電子傳遞鏈生成6ATP。

第三階段是24ATP，即 2分子乙醯CoA經三羧酸迴圈生成2×12 = 24ATP。

葡萄糖有氧氧化的獲能效率 = 38×30.5/2840×100% = 40%

糖的有氧氧化生理意義：

①為機體提供更多的能量，是機體利用糖和其他物質氧化而獲得能量的最有效方式。

②三羧酸迴圈是糖、脂、蛋白質三大營養物質最終代謝通路和轉化的樞紐。糖轉變成脂是最重要的例子。

③三羧酸迴圈在提供某些物質生物合成的前體中起重要作用。

(四)三羧酸迴圈的調控

三羧酸迴圈在細胞代謝中佔據中心位置，受到嚴密的調控。丙酮酸脫氫酶複合物催化的反應是進入三羧酸迴圈的必經之路，可通過變構效應和共價修飾兩種方式進行快速調節，乙醯CoA及 NADH+H+ 對酶有反饋抑制作用。

三羧酸迴圈中3個不可逆反應是調節部位。關鍵酶的活性受ATP、檸檬酸、NADH的反饋抑制;異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶是主要的調節點，ADP是異檸檬酸脫氫酶的變構啟用劑。

四、戊糖磷酸途徑

(一)概念和部位

葡萄糖經G-6-P生成磷酸戊糖、NADPH及CO2的過程。因從G-6-P開始，又稱己糖磷酸支路(HMS)。在胞液中進行。

實驗證明碘乙酸能抑制甘油醛-3-磷酸脫氫酶，使酵解和有氧氧化途徑均停止，但糖的分解仍可進行，在肝臟、脂肪、乳腺、腎上腺皮質和骨髓等組織，該途徑是活躍的。

(二)反應過程

1.氧化階段

從G-6-P開始，經過脫氫、脫羧反應生成5-磷酸核酮糖、2分子NADPH+H+及1分子CO2。

G-6-P脫氫酶的活性決定G-6-P進入代謝途徑的流量，為限速酶。NADPH/NADP+比例升高。反應受抑制;反之，被啟用。

2.非氧化階段

總反應式：6G-6-P+12NADP++7H2O → 5G-6-P+12NADPH+12H++6CO2+Pi

(三)生理意義

兩個重要的功能。一是提供NADPH用於需要還原力的生物合成反應。二是提供5-磷酸核糖，用於核苷酸和核酸的生物合成。

一、蔗糖和澱粉的合成

(一)蔗糖的合成

蔗糖在植物界分佈最廣，不僅是重要的光合作用產物和高等植物的主要成份，又是糖在植物體中運輸的.主要形式。

(二)澱粉的合成

澱粉在葉綠體子座中產生並在子座中以澱粉顆粒儲存。

二、糖原的合成

葡萄糖等單糖合成糖原的過程稱為糖原的合成。糖原合成是在糖原分子(引物約4-6個葡萄糖殘基)基礎上經酶系作用逐個加上葡萄糖，並形成分支。UDPG是葡萄糖的活性形式，是參與合成反應的葡萄糖的活性供體。

-葡萄糖焦磷酸化酶催化UTP和G-1-P合成UDP-G和焦磷酸，焦磷酸立即被焦磷酸酶水解，釋放能量。反應基本上不可逆。

2.糖原合成酶催化形成α-1，4-糖苷鍵，即把UDP-G的糖殘基轉移到糖原分子非還原端的C4-OH基上。此酶是關鍵酶。

3.分支酶催化α-1，6-糖苷鍵連線，形成分支。通常分支酶斷裂含7個葡萄糖殘基的一段糖鏈，將其轉移到糖原分子更內部的位點。

總反應式： Gn+G+2ATP →Gn+1+2ADP+2Pi

糖原合成與分解是由不同酶催化的逆向反應，屬於不同的途徑，有利於調節。糖原合成酶和糖原磷酸化酶是兩個過程的關鍵酶。其活性均受磷酸化和去磷酸化的共價修飾調節，磷酸化的方式相似，但效果不同，糖原合成酶磷酸化後失活，去磷酸化後有活性，而糖原磷酸化酶磷酸化後活性變強。兩種酶的磷酸化受相應的激酶催化，並通過上一級酶的調節及激素調控使整個調節過程精細化。

三、糖異生作用

(一)概念和部位

非糖物質(如甘油、丙酮酸、乳酸和生糖氨基酸等)轉變為葡萄糖或糖原的過程稱為糖異生作用。這是體內單糖生物合成的惟一途徑。

肝臟是糖異生的主要器官，長期飢餓時，腎臟的糖異生作用增強。糖異生中許多反應是糖酵解的逆向過程，在胞液和粒線體內發生。

(二)反應過程

糖異生並非是糖酵解的逆轉，己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶催化的三個高放能反應不可逆，構成“能障”，需要消耗能量走另外途徑，或由其它的酶催化來克服不可逆反應帶來的“能障”。

1.丙酮酸羧化支路：丙酮酸羧化酶催化丙酮酸羧基化生成草醯乙酸，再經磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化脫羧基和磷酸化形成磷酸烯醇式丙酮酸。

丙酮酸羧化酶僅存在粒線體中，胞液中的丙酮酸必須進入粒線體，才能羧化為草醯乙酸，此步消耗1分子ATP，草醯乙酸不能直接透過粒線體膜，轉化成蘋果酸或天冬氨酸才轉運回胞液。PEP羧激酶在粒線體和胞液都有，此步消耗1分子GTP。PEP經一系列酶催化生成F-1，6-BP，其反應需用1分子ATP和1分子NADH。

2.果糖二磷酸酶催化F-1，6-BP水解為F-6-P。

3.G-6-P酶催化G-6-P水解為葡萄糖。

總反應式：2丙酮酸+4ATP+2GTP+2NADH+2H++6H2O →葡萄糖+4ADP+2GDP+6Pi+2NAD+

糖異生等於用了4分子ATP克服由2分子丙酮酸形成2分子高能磷酸烯醇式丙酮酸的能障，用了2分子ATP進行磷酸甘油激酶催化反應的可逆反應。這比酵解淨生成的ATP多用了4分子ATP。

(三)生理意義

1.補充血糖，可保持其濃度的相對恆定。在飢餓或劇烈運動時對保持血糖水平是重要的，在腦和紅血球，幾乎完全依靠血糖作為能量的來源。

2.回收乳酸能量，防止乳酸中毒。劇烈運動時，肌糖原酵解產生大量乳酸，部分由尿排出，但大部分經血液運到肝臟，通過糖異生作用合成肝糖原和葡萄糖，以補充血糖，再被肌肉利用，形成乳酸迴圈。所以糖異生途徑對乳酸的再利用、肝糖原的更新、補充肌肉消耗的糖及防止乳酸中毒都有一定的意義。

公衛助理醫師《生物化學》糖代謝知識點 篇2

糖的分類：單糖、雙糖、寡糖、多糖糖的生理功能：氧化分解，供應能量，儲存能量，維持血糖嗎，提供原料，合成其他物質，參與構造組織細胞。

一、糖酵解基本途徑、關鍵酶和生理意義概念:葡萄糖在無氧條件下,分解成乳酸的過程。

1、基本途徑

關鍵酶：己糖激酶；6-磷酸果糖激酶-1；丙酮酸激酶

意義：

①、緊急供能：劇烈運動時。

②、生理供能：紅血球、白血球、神經和骨髓。

③、病理供能：嚴重貧血、呼吸功能障礙和迴圈功能障礙。

二、糖有氧氧化基本途徑及供能概念:

葡萄糖在有氧條件下氧化成水和二氧化碳的過程稱為有氧氧化。

1、過程：

註釋：輔酶A開始，三羧酸每迴圈一次，可產生2分子CO2，3分子NADH，1分子FADH2。

供能：1分子乙醯輔酶A進入三羧酸迴圈徹底氧化可淨生成12分子ATP。

分子葡萄糖徹底氧化CO2和H2O可淨生成38分子ATP。

關鍵酶：丙酮酸脫氫酶複合體，異檸檬酸脫氫酶，α酮戊二酸脫氫酶複合體、檸檬酸合酶。

意義：

（1）供能：是機體產生能量的主要方式。

（2）三大營養物質分解代謝的共同途徑。

（3）三大營養物質相互轉變的聯絡樞紐。

三、糖原的合成與分解概念：

糖原是體內糖的儲存形式，主要存在於肝臟和肌肉，分別稱為肝糖原和肌糖原。人體肝糖原總量70-100g，肌糖原180～300g。

1、肝糖原的合成

2、肝糖原分解

3、關鍵酶：糖原合酶；磷酸化酶

四、糖異生概念：

體內非糖化合物轉變成糖的過程稱為糖異生。肝臟是糖異生的主要器官。能進行糖異生的非糖化合物主要為甘油、氨基酸、乳酸和丙酮酸等。

意義：維持血糖恆定，補充糖原儲備。

五、磷酸戊糖途徑在胞液中進行反應第一階段：

氧化反應（生成磷酸戊糖、NADPH及二氧化碳）第二階段：非氧化反應（包括一系列基團的轉移）

生理意義：

①為體核心酸的合成提供5-磷酸核糖。

②提供細胞代謝所需的NADPH。

六、血糖及其調節

1、血糖來源和去路來源食物；肝糖原分解；糖異生去路氧化供能；合成糖原；轉為非糖物質。

2、調節胰島素的調節胰高血糖素的調節等。