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2017執業醫師《醫學微生物學》備考:病毒的基本性狀

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2017執業醫師《醫學微生物學》備考:病毒的基本性狀

  第一節 病毒的大小和形態

  一、病毒的定義

病毒是一種體積微小,可以通過濾菌器,結構簡單,只含有一種型別的核酸,DNA或RNA,必須寄生在活的和敏感的細胞內,以複製的方式進行增殖的非細胞型微生物。

  二、病毒體的概念

完整的有感染性的病毒顆粒稱病毒體。

  三、病毒的測量單位和病毒的形態

用於測量病毒大小的單位為奈米(nm)。各種病毒體的大小差別懸殊,最大的約300nm;最小的僅20nm;大多數病毒體小於150nm。

病毒體形態多數呈球狀或近似球狀,少數為桿狀,絲狀或子彈狀,痘病毒呈磚塊狀,噬菌體則大多呈蝌蚪狀。

  第二節 病毒的結構和化學組成

  一、病毒的結構和對稱性

病毒體主要由核酸和蛋白質組成。核心為核酸,在核酸外圍有蛋白質外殼,稱衣殼。衣殼與核酸在一起稱為核衣殼。有些病毒在核衣殼外面有包膜包圍著。衣殼系由一定數量的殼粒組成。每個殼粒又由一個或多個多肽分子組成。

根據殼粒的排列不同,病毒衣殼有下列幾種對稱型別:螺旋對稱型;20面體立體對稱型和複合對稱型。

包膜是病毒在成熟的過程中以出芽方式向宿主細胞外釋放時獲得的,故含有宿主細胞膜、或核膜的化學成分。有些包膜表面有蛋白質性質的釘狀突起,稱為包膜子粒或刺突。

  二、病毒的化學組成與功能

核酸:位於病毒體的中央,其化學成分為DNA或RNA,藉此分成DNA病毒或RNA病毒兩大類。病毒核酸具有多樣性。核酸構成病毒的基因組,為病毒的增殖,遺傳和變異等功能提供遺傳資訊,決定了病毒的感染性。

蛋白質:病毒蛋白質構成全部衣殼和包膜的主要成分,對病毒核酸具有保護功能;衣殼蛋白和包膜上的蛋白突起可特異地吸附到易感細胞表面受體上,介導病毒核酸進入宿主細胞,引起感染;病毒蛋白是良好的抗原,可激發機體發生免疫應答。此外,有些病毒還含有

少量蛋白質酶類。

脂類和糖:病毒體的脂質主要存在於包膜中。有些病毒含少量糖類,也是構成包膜的表面成分之一。因包膜存在脂質,故脂溶劑可除去包膜,使病毒失去感染性。

  第三節 病毒的增殖

病毒缺少增殖所需的酶系統、能量和原材料,只能在有感受性的活細胞內進行增殖。病毒增殖的方式是以其基因為模板,合成與原來一樣的基因。這種以病毒核酸分子為模板進行復制的方式稱為自我複製。

從病毒進入宿主細胞開始,經過基因組複製,轉錄,翻譯出相應的病毒蛋白質,最後釋放出子代病毒,稱為一個複製週期。人和動物病毒的`複製週期主要包括吸附和穿入,脫殼,生物合成,組裝成熟和釋放四個步驟。

  第四節 理化因素對病毒的影響

  一、物理因素

(一)溫度 大多數病毒耐冷不耐熱,在0℃以下的溫度,特別是在千冰溫度(一70℃)和液氮溫度(一196℃)下可長期保持其感染性。大多數病毒於50℃一60℃ 30分鐘即被滅活。熱對病毒的滅活作用,主要是使病毒衣殼蛋白和包膜病毒的糖蛋白刺突發生變性,因而阻止細菌吸附於宿主細胞。熱也能破壞病毒複製所需的酶類,使病毒不能脫殼。

(二)pH大多數病毒在pH6—8的範圍內比較穩定,而在pH5.0以下或pH9.0以上迅速滅活,但不同病毒對pH的耐受能力有很大的不同。

(三)射線r線和x線以及紫外線都能使病毒滅活。有些病毒經紫外線滅活後,若再用可見光照射,因啟用酶的原因,可使滅活的病毒復活,故不宜用紫外線來製備滅活病毒疫苗。

  二、化學因素

病毒對化學因素的抵抗力一般較細菌強,可能是病毒缺乏酶的原故。

(一)脂溶劑包膜病毒的包膜含脂質成分,易被乙醚、氯仿、去氧膽酸鹽等脂溶劑所溶解。因此,包膜病毒進入人體消化道後,即被膽汁破壞。乙醚在脂溶劑中對病毒包膜具有最大的破壞作用,所以乙醚滅活試驗可鑑別有包膜和無包膜病毒。

(二)氧化劑,鹵素及其化合物病毒對這些化學物質都很敏感。

  第五節 朊粒

朊粒(prion)又稱傳染性蛋白粒子,最初還稱朊病毒。其最主要成分是一種蛋白酶K抗性,不溶於去垢劑的PrPs(serapie prion protein),至今未查到任何核酸。

正常人及動物腦組織基因亦編碼一種與PrPs相似的PrPc(cellular prion protein)蛋白,對蛋白酶K敏感、溶於去垢劑。

PrPc與PrPsc的氨基酸序列相似,但二者分子構型不同。現認為PrPsc是PrPc的病理構型。PrPc通常情況下是無害的.但轉變為PrPsc時即具有致病性和傳染性。

朊粒在人和動物中引起傳染性海綿狀腦病,為一種潛伏期長,致死性中樞神經系統的慢性退化性疾病。主要包括人的震顫病或庫魯病,克一雅病及其變種,格一斯綜合徵,致死性家族失眠症;動物的羊瘙癢病、牛海綿狀腦病或瘋牛病等。